Przejdź do treści
Świat Kratomuencyklopedia · pytania · prawo
W Polsce kratom (Mitragyna speciosa) i mitragynina są środkami odurzającymi grupy I-N. Serwis ma charakter wyłącznie informacyjny.

Mitragynina

hasło · mitragynina co to jest

Stan na:

Dawna aparatura chemiczna: alembik, retorta, moździerz z liśćmi i fiolki, rycina
Ryc. w stylu dawnej ryciny botanicznej (ilustracja poglądowa).

Mitragynina — alkaloid, główny składnik czynny liści Mitragyna speciosa. W polskim wykazie środków odurzających figuruje jako osobna pozycja grupy I-N (lp. 133) z nazwą chemiczną „ester metylowy kwasu (E)-2-[(2S,3S)-3-etylo-8-metoksy-1,2,3,4,6,7,12,12b-oktahydroindolo[3,2-h]chinolizyn-2-ylo]-3-metoksyprop-2-enowego”.

Mitragynina — co to jest?

Co to jest mitragynina?

To najliczniej występujący alkaloid kratomu. W odmianach tajskich stanowi do 66% wszystkich alkaloidów liścia (EUDA), a w tajskim badaniu ponad 700 próbek jej zawartość w liściach wahała się od ok. 0,3% do 4,94% masy, zależnie od pory zbioru i miejsca (Sengnon i in., 2023).

Mitragynina — jak działa na organizm?

Mitragynina jest częściowym agonistą ludzkiego receptora μ-opioidowego, a jednocześnie kompetycyjnym antagonistą receptorów κ i δ; aktywuje szlak białka G bez rekrutacji β-arestyny (Kruegel i in., 2016). WHO dodaje, że wiąże się także z receptorami adrenergicznymi, serotoninowymi i dopaminowymi.

Przemiana w 7-OH

W preparatach z wątroby człowieka i myszy mitragynina przekształca się w znacznie silniejszą 7-hydroksymitragyninę. Odpowiadają za to izoformy enzymu CYP3A, głównie CYP3A4 (Kruegel i in., 2019). FDA przytacza badanie na ludziach: po podaniu itrakonazolu, który hamuje CYP3A4, stężenie maksymalne powstającej 7-OH spadło o 56%, a ekspozycja (AUC) o 43%.

Z tego mechanizmu mogą wynikać interakcje z lekami: substancje wpływające na CYP3A4 mogą zmieniać ilość powstającej 7-OH, a sama mitragynina hamuje ten enzym.

Mitragynina — dawkowanie?

Nie podajemy dawek ani schematów stosowania. Mitragynina jest w Polsce środkiem odurzającym, nie ma zarejestrowanego leku z tą substancją, a zawartość alkaloidów w materiale roślinnym zmienia się kilkakrotnie w zależności od pochodzenia i pory zbioru — co samo w sobie jest jednym z opisywanych źródeł ryzyka.

Źródła

  1. EUDA (Agencja Unii Europejskiej ds. Narkotyków) — Kratom drug profile. euda.europa.eu
  2. Kruegel A.C. i in., J. Am. Chem. Soc. 2016 (PMID 27192616). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Kruegel A.C. i in., ACS Central Science 2019 (PMID 31263758). pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. WHO, 44th Expert Committee on Drug Dependence — Annex 1 (kratom, mitragynina, 7-OH) (październik 2021). cdn.who.int
  5. U.S. FDA — 7-Hydroxymitragynine (7-OH): An Assessment of the Scientific Data and Toxicological Concerns Around an Emerging Opioid Threat (lipiec 2025). fda.gov
  6. Sengnon N. i in., Plants 2023 (PMC9966779). pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z 17 czerwca 2024 r. — jednolity tekst rozporządzenia w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych, Dz.U. 2024 poz. 1139 (zał. nr 2, grupa I-N, lp. 132–133) (odczyt 3.10.2026). isap.sejm.gov.pl